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直讀光譜儀分析結果不理想,可能因為以下7個因素造成

返回列表 主要來源: 儀德 正式發布年份: 2020.09.07

應響直讀光譜儀儀介紹結論的要素有的


1、控制試樣

在實際工作中,由于試樣和標準樣品的冶金過程和某些物理狀態的差異,常常使工作曲線發生變化,通常標準樣品多為鍛造和軋制狀態,而日常分析為澆鑄狀態。為了避免試樣因冶金狀態變化給分析結果帶影響,常常應使用一個與分析試樣冶金狀態和物理狀態都一樣的控樣,來控制分析結果,控樣的元素含量應位于工作曲線含量范圍內,并與分析試樣的含量越接近越好。同時,控制樣品的元素含量應當準確可靠,成份分布均勻,外觀無氣孔、砂眼、裂紋等物理缺陷。

 

2、工作曲線的校正

原始社會的直線圖上A的位子,經歷一條事件后,的直線很有可能漂移到B的位子.考慮到實用的直線做分享需求盡可能將的直線B完全恢復到的直線A的位子.所以需求對工作任務的直線做條件的化。在做的直線條件的化需求要注意如下幾點: (1)在進行維護清潔供試品抑制臺后需要先抑制10次不低于或通氬氣一款小時左右后可以做基本規范化管理化辦公。 (2)標準單位化的樣機要不光滑,制樣要細細,樣機的表明表面平整,花紋清淅。分享開距準確性,樣機架長期保持干凈。

(3)標準化頻率是根據分析樣品的多少來定,一般情況一天必須標準化兩次。

 

3、激發臺

清洗激發臺的內表面,主要是避免殘留內壁的粉塵放電影響分析結果。通常每激發100—200次應清理一次。電極與激發面之間的距離,必須按極距要求調整好,如果與激發面的距離太大,試樣不易激發,如果電極與激發面的距離太小,曝光時放電電流太大,以至于與儀器各參數不相匹配,使測定結果與實際結果之間有差異,影響測定的準確性。因此必須將電極與激發面的距離調整準確,清洗激發臺和電極后一定要重視這個問題。


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4、入射窗的透鏡

通向各室的透鏡,特別是通向空氣室的透鏡,由于試樣激發時吹氬,使得試樣曝光時產生的灰塵被吹至透鏡上而阻止了光線的透過,影響測定結果的準確性。因此要經常清洗,一般一周兩次,使其保持清潔,保證所有光線通過透鏡而進入光室進行測定。特別提醒的是,清洗透鏡后要多激發幾個廢樣,等強度穩定后再進行標準化操作,否則對分析質量造成影響。

 

5、狹縫

光譜儀采用了一個復雜而又敏感的光學系統。光譜儀的環境溫度,濕度,機械振動,以及大氣壓的變化,都會使譜線產生微小的變化而造成譜線的偏移。氣壓和濕度變化會改變介質的折射率,從而使譜線發生偏移,濕度的提高不僅會使空氣的折射率增大,而且會對光學零件產生腐蝕作用,降底了儀器透光率,濕度一般應控制在55%-60%以下。溫度對光柵的影響主要改變光柵常數,使角色散率發生變化,產生譜線漂移。這些變化會使光譜線不能完全對準相應的出射狹縫,從而影響分析結果。因此光學系統每天至少調整一次,若室內溫度控制恒定.即使天氣變化不大,每周也要調整狹縫二次。

 

6、氬氣

吹氬的主要作用是試樣激發時趕走火花室內的空氣,減小空氣對紫外光區譜線的吸收。主要是因為空氣中的氧氣、水蒸氣在遠紫外區具有強烈的吸收帶,對分析結果造成很大的影響,且不利于激發穩定,形成或加強擴散放電,激發時產生白點。另外,樣品中的合金元素在高溫情況下可能會與空氣中成分發生化學反應生成分子化合物,從而會有分析光譜對我們所需的原子光譜造成干擾。因此必須要求氬氣的純度達到99.999%以上。另外,氬氣的壓力和流量也對分析質量有一定影響,它決定氬氣對放電表面的沖擊能力,這種激發能力必須適當,過低,不足以將試樣激發過程中產生的氧氣和它形成的氧化物沖掉,這些氧化物凝集在電極表面上,從而抑制試樣的繼續激發;氬氣流量過大,一是造成不必要的浪費。二是對光譜儀也有一定的損傷。因此氬氣壓力和流量必須適當。據實踐證明,氬氣的壓力和流量,應根據不同材質進行調節,對中低合金鋼的分析,輸入光譜儀的氬氣壓力應達到0.5—1.5MPa,動態氬的流量為12~20個讀數,靜態氬的流量為3~5個讀數。


7.樣品

這樣要歸屬外因,并且但卻是為干擾進行探討結杲的客觀因素,任何光譜儀儀進行探討結杲終的結杲的好與壞,對進行探討原輔料的操作和配制要要有維護,特別相對原輔料的加工處理管理方面都要特別注意哪個呢? (1)供試品面最好不要被水污染,磨樣還應有紋線。 (2)一整個鋼材拉伸試驗表面層應該是透亮的(其樣子多少滿足增強臺,以供使氣體清掃沖洗室能封密)。 (3)進行清潔供試品背面的銹皮和油漬污垢可以保障供試品和調動臺接觸的面積順暢。 (4)仿品激活時激活點基本上取座落在仿品半經1/2處,該處檢查是否成分相比不規則,最后擁有代理性,淺析較準性高。上述情況按照上面的施工方式施工,可以通過幾十年的實踐經驗,總結報告了幾種損害直讀光譜圖淺析的條件,對提供稀有元素淺析高質量有核心的應用領域價值。

(5)沒有砂眼。

 

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