光電直讀光譜儀⛄雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時， 所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進行分析。

按照精度的的性質及造成緣由， 出現偏差的原因可構成下文兩種：

 

1.系統誤差的來源

(1)標樣和試件中的含碳量和化學物質主成不已經類似時，可以因起基體線和講解線的撓度修改，而使運用計算誤差。

(2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發的特征譜線會有差別從而產生光電直讀光譜儀系統誤差。

(3)澆搗睡眠模式的鋼樣與經歷熱處理、蘸火、回火、冷軋、鍛壓睡眠模式的鋼樣復合組織開展組成部分不完全相同時，測出的參數就會有所不同之處。 (4)已損壞要素譜線的重復干攏。如融煉操作過程中參加脫氧劑、除硫磷劑時，送進已損壞和金要素而獲取控制系統計算誤差。

(5)要消除系統誤差，必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差，就需要采用化學分析方法分析多次校對結果。

 

2.偶然誤差的來源

與試樣物質不豎直關與的出現偏差的緣由。擔心光電技術光譜闡述闡述所需求的試樣不大，試樣中種元素布局的不豎直性、組織機構空間結構的不豎直性，造成有差異 部分的闡述成果有差異 而所產生偶爾出現偏差的緣由。最主要的緣由相應： (1)鍛造流程中帶去混雜物，帶來的偏析等容易造成樣本風格劃分不一。 (2)制樣的的缺陷、小孔、裂口、砂眼等。 (3)磨樣皺紋交叉重合、巖樣精磨過高、巖樣磨面移動到時間太短和壓上指紋解鎖等原因。

(4)要減少偶然誤差，就要精心取樣，消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷，也可以重復多次分析來降低分析誤差。

 

3.其他因素誤差

(1)氬氣不純。當氬氣中含氧和水氣體時，會使激勵圓斑毀壞。但如果氬氣管道網與探針架有危害物排不出外，剖析最后會受損。

(2)室內溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發生漏電、放電現象，使分析結果不穩定。

    

如何避免誤差：

(1)巖樣外面要平滑，當巖樣放參比電極墻上時，不有漏氣狀況。如果有漏氣，增加時聲不當常。 (2)供試品與調控標樣的磨紋粗度要一致性，沒有有相交紋，磨樣使勁兒千萬別過大，有時使勁兒要平滑，使勁兒過大，便捷引起試件單單從表面氧化反應。 (3)對高鎳鉻鋼磨樣時，要采用新砂輪片磨樣，磨紋操作的的標準更從緊。 (4)試板沒能有偏析、劃痕、氣口等疵點，試板要一 定的表示性。 (5)參比探針片的著名應都具有千萬層面，使光軸不背離學校，擊穿寬度應保證不會變動，除非集中在分光儀的譜線承載力會變動。以此連續擊穿后來，參比探針片會長尖，變動了擊穿寬度。增加存在的塑料水汽也會環境污染參比探針片。所有一定要增加以此后就用軟毛刷整理參比探針片。 (6)透鏡內面無時無刻由于原于真空室泵油液體的環保問題，外面由于具體分析時行成彩石液體的銜接，使反射光率很明顯減低，對吸光度不低于200nm的碳、硫、磷譜線的反射光率影向更正相關，因此 聚光鏡要使用定存處理。 (7)機械泵度跟不上高卻會拉低深入分析敏銳度， 特意是光的波長需小于200nm的因素更分明， 就此規定要求機械泵度達0.05mmHg。

(8)出射狹縫的位置變化受溫度的影響大，因此保持分光室內恒溫30℃很重要，還要求室內溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。